（1）無水葡萄糖取該品0.2g，加水5ml溶解后，緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中，即生成氧化亞銅的紅色沉淀。

（2）該品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集702圖）一致。【檢查】 酸度 取該品2.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液3 滴與0.02mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml，應顯粉紅色。

溶液的澄清度與顏色 取該品5g，加熱水溶解后，放冷，用水稀釋至10ml，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（附錄Ⅸ B）比較，不得更濃；如顯色，與對照液（取比色用氯化鈷液3ml ，比色用重鉻酸鉀液3ml 與比色用硫酸銅液6ml 加水稀釋成50ml）1.0ml 加水稀釋至10ml比較，不得更深。乙醇溶液的澄清度 取該品1.0g，加乙醇20ml，置水浴上加熱回流約40分鐘，溶液應澄清。

氯化物 取該品0.60g ，依法檢查（附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液6.0ml 制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。

硫酸鹽 取該品2.0g，依法檢查（附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液2.0ml 制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。

亞硫酸鹽與可溶性淀粉 取該品1.0g，加水10ml溶解后，加碘試液1 滴。應即顯黃色。

干燥失重 取該品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（附錄Ⅷ L）。

熾灼殘渣 不得過0.1%（附錄Ⅷ N）。

蛋白質 取該品1.0g，加水10ml溶解后，加磺基水楊酸溶液（1→5）3ml ，不得發生渾濁或沉淀。

鋇鹽 取該品2.0g，加水20ml溶解后，溶液分成2 等份，1 份中加稀硫酸1ml ，另1份中加水1ml ，搖勻，放置15分鐘，兩液均應澄清。

鈣鹽 取該品1.0g，加水10ml溶解后，加氨試液1ml與草酸銨試液5ml ，搖勻，放置1小時，如發生渾濁，與標準鈣溶液[精密稱取碳酸鈣0.1250g ，置500ml 量瓶中，加水5ml與鹽酸0.5ml使溶解，加水至刻度，搖勻。每1ml相當于0.1mg的鈣（Ca)]1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。

鐵鹽 取該品2.0g，加水20ml溶解后，加硝酸3滴，緩緩煮沸5分鐘，放冷，加水稀釋使成45ml，加硫氰酸銨溶液（30 →100）3.0ml ，搖勻，如顯色，與標準鐵溶液2.0ml，用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。

重金屬 取該品5.0g，加水23ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml，依法檢查，含重金屬不得過百萬分之四。

砷鹽 取該品2.0g，加水5ml 溶解后，加稀硫酸5ml與溴化鉀溴試液0.5ml ，置水浴上加熱約20分鐘，使保持稍過量的溴存在，必要時，再補加溴化鉀試液適量，并隨時補充蒸散的水分，放冷，加鹽酸5ml ，與水適量使成28ml，依法檢查（附錄Ⅷ J法），應符合規定（0.0001%）。